常見(jiàn)的傳代培養(yǎng)方法涉及通過(guò)使用蛋白水解酶（如胰蛋白酶或膠原酶）破壞細(xì)胞間和細(xì)胞與基質(zhì)的連接。在細(xì)胞解離成主要由單細(xì)胞組成的懸浮液后，將它們稀釋并轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)容器中。在那里它們可以重新附著并開(kāi)始生長(zhǎng)和…

hTERT成纖維細(xì)胞為永生化子宮內(nèi)膜成纖維細(xì)胞(THESC)具有延長(zhǎng)的壽命，并且在核型、形態(tài)和表型方面與原代親代細(xì)胞相似。在功能上，THESCs顯示激素治療后蛻膜化的生化終點(diǎn)。

更多HEK293細(xì)胞、hela細(xì)胞、CHO細(xì)胞、A549細(xì)胞細(xì)胞株購(gòu)買(mǎi)及細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基等相關(guān)內(nèi)容進(jìn)入蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司官網(wǎng)進(jìn)行了解

原代細(xì)胞是什么？為什么要使用原代細(xì)胞？適當(dāng)分離的原代細(xì)胞應(yīng)具有低傳代和穩(wěn)定性，具有高活力、轉(zhuǎn)染效率和加倍。那么哪里可以購(gòu)買(mǎi)原代細(xì)胞呢？

大多數(shù)用于抗體生產(chǎn)的細(xì)胞主要基于動(dòng)物細(xì)胞上的開(kāi)發(fā)，如MRC-5人二倍體細(xì)胞、Vero猿猴腎上皮細(xì)胞、Madin-Darby犬腎(MDCK)細(xì)胞和雞胚成纖維細(xì)胞。尤其是來(lái)自非洲綠猴腎臟的Vero細(xì)胞已被…

我們知道開(kāi)始培養(yǎng)的細(xì)胞不能無(wú)限期地生長(zhǎng)，因?yàn)槭芟迏^(qū)域內(nèi)的細(xì)胞數(shù)量不斷增加，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)也會(huì)被消耗，從而導(dǎo)致有毒的代謝產(chǎn)物增加，另外根據(jù)實(shí)驗(yàn)或生產(chǎn)需要，也要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)。通過(guò)去除培養(yǎng)基并將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到新…

細(xì)胞生物學(xué)研究、創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)等領(lǐng)域經(jīng)常會(huì)進(jìn)行細(xì)胞體外培養(yǎng)，但是很多實(shí)驗(yàn)員不知道該怎么選購(gòu)細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)基、細(xì)胞培養(yǎng)試劑，本節(jié)小編帶你初步了解一下細(xì)胞系的選擇技巧、購(gòu)買(mǎi)細(xì)胞培養(yǎng)基應(yīng)考慮的因素。

用肉眼或光學(xué)顯微鏡檢測(cè)支原體比較困難，所以支原體檢測(cè)一般會(huì)通過(guò)PCR的檢測(cè)、DNA染色、熒光標(biāo)記、瓊脂平板接種等方法來(lái)實(shí)現(xiàn)。在支原體檢測(cè)之前，細(xì)胞應(yīng)連續(xù)培養(yǎng)至少兩周，以便有時(shí)間讓低水平的污染物生長(zhǎng)。對(duì)…

對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)說(shuō)，如何預(yù)防細(xì)胞的支原體污染是每一個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)者的都會(huì)考慮的問(wèn)題，據(jù)統(tǒng)計(jì)，在細(xì)胞污染原因分析中有超過(guò)60%的細(xì)胞培養(yǎng)物污染都是由支原體所引起的。那么細(xì)胞支原體污染的原因有哪些呢？

組成型基因表達(dá)是在細(xì)胞內(nèi)持續(xù)表達(dá)并始終以恒定速率產(chǎn)生其產(chǎn)物的基因。因此，組成型表達(dá)是指組成型基因以不受調(diào)控地持續(xù)表達(dá)。這些主要基因，參與對(duì)生物體的細(xì)胞功能和生存至關(guān)重要的過(guò)程。