EG20101S-抗體法熱啟動Taq DNA 聚合酶

  EG20101S-抗體法熱啟動Taqdna聚合酶 是使用單克隆抗體修飾的熱啟動TaqDNAPolymerase。在55℃以下抗體可以有效封閉dna聚合酶活性，高溫下發(fā)生不可逆解離，使聚合酶恢復(fù)活性，從而有效避免低溫下的非特異性擴增。

Taqdna聚合酶-Taq DNA Polymerase-EG15109S

TaqDNA 聚合酶-TaqDNAPolymerase

天根SYBR Green-熒光定量pcr試劑

熒光定量pcr試劑-天根SYBRGreen 產(chǎn)品采用了雙組分熱啟動dna聚合酶進(jìn)行PCR擴增，通過檢測反應(yīng)進(jìn)程中SYBRGreenI的熒光強度，達(dá)到檢測PCR產(chǎn)物擴增量的目的。

天根試劑 KT211 2×Taq PCR預(yù)混試劑

天根試劑KT2112×TaqPCR預(yù)混試劑為新優(yōu)化升級的2倍濃度的即用型PCR預(yù)混試劑。含有高純度的Taqdna聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR反應(yīng)增強劑和優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑。具有快速簡便、靈敏度-高、特異性-強、穩(wěn)定性-好等優(yōu)點，減少人為誤差，節(jié)約操作時間，降低污染幾率。

天根-TIANGEN-2×Taq PCR MasterMix-KT201-02

 TIANGEN-天根-2×TaqPCRMasterMix-KT201-02 包含Tagdna聚合酶、dNTPS、MgCI2、反應(yīng)緩沖液、PCR反應(yīng)的增強劑和優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑，濃度為2x。快速簡便、靈敏度、穩(wěn)定，可相應(yīng)減少人為誤差。適用于高保真PCR反應(yīng)、復(fù)雜模板如GC含量高（>60%），有二級結(jié)構(gòu)等的擴增和大規(guī)?；驒z測。

什么是Taq DNA 聚合酶|熱穩(wěn)定 PCR 酶的應(yīng)用及選購指南

什么是dna聚合酶?EG20101S-抗體法熱啟動Taqdna聚合酶是一種經(jīng)過特殊修飾的dna聚合酶。它使用單克隆抗體進(jìn)行修飾.

taq DNA 聚合酶和限制性內(nèi)切酶哪種在分子生物學(xué)實驗中用量較大？

在分子生物學(xué)實驗中用量較大的幾種酶類主要有以下幾種：1.Taqdna聚合酶應(yīng)用：PCR擴增（核心技術(shù)之一）特點：耐高溫（95℃不變性），無需每次循環(huán)后重新添加，廣泛用于基因克隆、測序、突變檢測等。用量：幾乎每個實驗室日常PCR實驗均需使用，單次反應(yīng)僅需微量（0.1-1μL），但因高通量需求，整體消耗大。2.反轉(zhuǎn)錄酶（......

解讀PCR聚合酶鏈反應(yīng)-從PCR原理到實踐應(yīng)用

PCR 聚合酶鏈反應(yīng)：PCR的基本原理是通過反復(fù)復(fù)制DNA序列來擴增目標(biāo)DNA片段。它主要包括三個步驟：變性、退火和延伸。在變性步驟中，DNA雙鏈被加熱至解旋成兩條單鏈；在退火步驟中，引物（寡核苷酸序列）與目標(biāo)DNA序列特異性結(jié)合；在延伸步驟中，dna聚合酶沿引物向下合成新的DNA鏈。

使用高通量PCR儀的檢測步驟有哪些

在進(jìn)行高通量PCR實驗之前，你需要準(zhǔn)備以下材料和設(shè)備：DNA樣品、引物、Taqdna聚合酶、PCR試劑盒、PCR管、PCR儀等。下面是使用朗基高通量PCR儀進(jìn)行檢測的主要步驟：

PCR實驗步驟

 dna聚合酶是實驗室中常用的生物學(xué)酶之一，在PCR實驗中具有重要的作用。實驗室常用的dna聚合酶，包括Taq聚合酶、Pfu聚合酶和Tth聚合酶。