一款集高性能與自動(dòng)化于一體的 XRD 儀器，通過(guò)創(chuàng)新設(shè)計(jì)的高容量樣品進(jìn)樣系統(tǒng)，突破了小型化設(shè)備的通量極限。這套系統(tǒng)擁有超過(guò) 60 個(gè)樣品位，可實(shí)現(xiàn)批量樣品的全天候自動(dòng)化分析，將操作員的工作量直接降低50%。

  其外部模塊化自動(dòng)進(jìn)樣系統(tǒng)采用成熟的機(jī)器人裝載技術(shù)，支持連續(xù)一鍵式批量測(cè)量，無(wú)需人工頻繁干預(yù)即可輸出高度可重復(fù)的精準(zhǔn)數(shù)據(jù)。硬件配置上，系統(tǒng)可容納67 個(gè)標(biāo)準(zhǔn) 51.5 毫米樣品支架，配備 3 個(gè)可拆卸托盤（單托盤承載 21 個(gè)樣品）及 4 個(gè)固定監(jiān)控位，靈活適應(yīng)多樣化樣品場(chǎng)景。配套的用戶界面軟件操作簡(jiǎn)便，支持可視化設(shè)置樣品批次與測(cè)量序列（需外接顯示與輸入設(shè)備），讓批量檢測(cè)流程化繁為簡(jiǎn)。

 ?痛點(diǎn)：傳統(tǒng)相容性研究依賴人工逐組測(cè)試，輔料組合篩選效率低，晶型變化監(jiān)測(cè)周期長(zhǎng)，易因輔料-原料藥相互作用導(dǎo)致配方開(kāi)發(fā)反復(fù)試錯(cuò)，拖慢制劑上市進(jìn)程。

 ?方案：高通量 XRD 測(cè)試儀支持 100 + 輔料組合批量自動(dòng)化檢測(cè)，實(shí)時(shí)捕捉晶型轉(zhuǎn)變與雜質(zhì)生成信號(hào)，通過(guò) AI 算法快速匹配相容性合適配方，將篩選效率提升 5 倍，研發(fā)周期縮短 60%，助力制劑配方開(kāi)發(fā)從 "經(jīng)驗(yàn)試錯(cuò)" 轉(zhuǎn)向 "數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)"。

  ?痛點(diǎn)：制劑生產(chǎn)中粉碎、干燥等工藝的機(jī)械力與熱作用易引發(fā)晶型突變，傳統(tǒng)檢測(cè)難以及時(shí)捕捉；批次質(zhì)控中人工晶型檢測(cè)效率低下，易導(dǎo)致批次間質(zhì)量波動(dòng)，難以滿足 GMP 對(duì)穩(wěn)定性的嚴(yán)苛要求。

  ?方案：高通量 XRD 測(cè)試儀通過(guò)嵌入式在線監(jiān)測(cè)模塊，實(shí)時(shí)追蹤生產(chǎn)全流程晶型變化，毫秒級(jí)預(yù)警工藝偏差；搭配 100 + 樣品位自動(dòng)化檢測(cè)系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)批次原料藥與制劑的晶型指紋圖譜批量分析，將質(zhì)控效率提升 4 倍，確保產(chǎn)品晶型一致性達(dá) 99.5% 以上。

     ?痛點(diǎn)：傳統(tǒng)晶體結(jié)構(gòu)解析依賴人工建模與逐點(diǎn)精修，參數(shù)獲取耗時(shí)且易受主觀誤差影響；藥物復(fù)合物與生物分子的作用機(jī)制研究因缺乏精準(zhǔn)結(jié)構(gòu)表征手段，難以揭示分子間相互作用模式，導(dǎo)致藥物設(shè)計(jì)迭代周期長(zhǎng)、靶點(diǎn)匹配效率低。

      ?方案：高通量 XRD 測(cè)試儀搭載 AI 驅(qū)動(dòng)的晶體結(jié)構(gòu)精修算法，可自動(dòng)化完成藥物晶體的原子坐標(biāo)、鍵長(zhǎng)鍵角等參數(shù)優(yōu)化，將精修效率提升 10 倍；結(jié)合原位復(fù)合物制備模塊，實(shí)時(shí)解析藥物 - 靶點(diǎn)復(fù)合物的三維結(jié)構(gòu)，精準(zhǔn)定位氫鍵、π-π 堆積等作用位點(diǎn)，為高活性藥物設(shè)計(jì)提供從結(jié)構(gòu)到活性的全鏈條數(shù)據(jù)支撐。

   ?痛點(diǎn)：早期藥物研發(fā)中候選化合物固態(tài)形式篩選依賴人工逐一批次測(cè)試，鹽型 / 共晶篩選因溶解度與穩(wěn)定性評(píng)估效率低下，導(dǎo)致成藥性驗(yàn)證周期長(zhǎng)、試錯(cuò)成本高，難以快速鎖定優(yōu)勢(shì)晶型。

   ?方案：高通量 XRD 測(cè)試儀支持 96 孔板化合物結(jié)晶狀態(tài)批量分析，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)多晶型、相對(duì)結(jié)晶度等關(guān)鍵參數(shù)，通過(guò) AI 算法快速匹配高溶解度鹽型與穩(wěn)定共晶形式，將篩選效率提升 8 倍，研發(fā)周期縮短 70%，為成藥性評(píng)估提供高通量數(shù)據(jù)支撐。

 ?痛點(diǎn)： 無(wú)定形藥物因穩(wěn)定性差導(dǎo)致成藥性驗(yàn)證受阻，傳統(tǒng)方法難以及時(shí)捕捉晶型轉(zhuǎn)化動(dòng)態(tài)；納米藥物晶型表征依賴單一樣品逐次檢測(cè)，效率低下且難以滿足規(guī)?；|(zhì)控需求，兩者均面臨研發(fā)周期長(zhǎng)、數(shù)據(jù)支撐不足的行業(yè)痛點(diǎn)。

   ?方案：高通量 XRD 測(cè)試儀通過(guò)原位動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)模塊，實(shí)時(shí)追蹤無(wú)定形藥物形成過(guò)程及晶型轉(zhuǎn)化趨勢(shì)，同步實(shí)現(xiàn)納米藥物晶體尺寸、晶型純度的批量分析，為無(wú)定形藥物穩(wěn)定性優(yōu)化與納米藥物質(zhì)控提供從研發(fā)到量產(chǎn)的全鏈條數(shù)據(jù)支撐，助力突破固態(tài)藥物開(kāi)發(fā)的晶型表征瓶頸。